HIV HbsAg HCV සංයුක්ත වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටය
එච්.අයි.වී.
සාරාංශය
HCV/HIV/HbsAg ආසාදනය හඳුනාගැනීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රමය වන්නේ වෙස්ටර්න් බ්ලොට් මගින් තහවුරු කර පසුව EIA ක්රමයක් මගින් වෛරසයට ප්‍රතිදේහ පවතින බව නිරීක්ෂණය කිරීමයි.එක් පියවර පරීක්ෂණය යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරයේ/ සෙරුමය/ප්ලාස්මාවේ ඇති ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගන්නා සරල, දෘශ්‍ය ගුණාත්මක පරීක්ෂණයකි.පරීක්ෂණය immunochromatography මත පදනම් වන අතර මිනිත්තු 15 ක් ඇතුළත ප්රතිඵලය ලබා දිය හැකිය.
අපේක්ෂිත භාවිතය
HCV/HIV/HBsAG වලට ප්‍රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මාව සඳහා කොලොයිඩල් රන් වැඩි දියුණු කරන ලද, වේගවත් ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.මෙම පරීක්ෂණය පිරික්සුම් පරීක්ෂණයක් වන අතර, Western Blot වැනි විකල්ප පරීක්ෂණයක් භාවිතයෙන් සියලුම ධනාත්මක බව තහවුරු කළ යුතුය.පරීක්ෂණය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල යන දෙකම භාවිත කරන රටෙහි රෙගුලාසි මගින් වෙනත් ආකාරයකින් අවසර දී නොමැති නම්, වෛද්‍ය සහ නීති වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිත කිරීමට අදහස් කෙරේ.සුදුසු අධීක්ෂණයකින් තොරව පරීක්ෂණය භාවිතා නොකළ යුතුය.
ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ද්‍රව්‍ය සපයනු ලැබේ
ඩිසිකන්ට් එකකින් බෑග් කර ඇති තීරු තනි තනිව පරීක්ෂා කරන්න
• ප්ලාස්ටික් dropper.
• සාම්පල තනුක
• පැකේජ ඇතුල් කිරීම
ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත
ධනාත්මක සහ සෘණ පාලනයන් (වෙනම අයිතමයක් ලෙස පවතී)
ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය
පරීක්ෂණ කට්ටල 2-30℃ හි මුද්‍රා තැබූ බෑගයේ සහ වියළි තත්ව යටතේ ගබඩා කළ යුතුය.
අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව
1) සියලු ධනාත්මක ප්රතිඵල විකල්ප ක්රමයක් මගින් තහවුරු කළ යුතුය.
2) සියලුම නිදර්ශක ආසාදනය විය හැකි ලෙස සලකන්න.නිදර්ශක හැසිරවීමේදී අත්වැසුම් සහ ආරක්ෂිත ඇඳුම් අඳින්න.
3) පරීක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන උපාංග බැහැර කිරීමට පෙර ස්වයංක්‍රීයව සවි කළ යුතුය.
4) කට්ටල ද්‍රව්‍ය ඒවායේ කල් ඉකුත් වීමේ දිනයෙන් ඔබ්බට භාවිතා නොකරන්න.
5) විවිධ කොටස් වලින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක හුවමාරු නොකරන්න.
නියැදි එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම
1) නිතිපතා සායනික රසායනාගාර ක්‍රියා පටිපාටි අනුගමනය කරමින් සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා නිදර්ශක එකතු කරන්න.
2) ගබඩා කිරීම: සම්පූර්ණ රුධිරය ශීත කළ නොහැක.එකතු කළ දිනයේම භාවිතා නොකළහොත් නිදර්ශකයක් ශීතකරණයේ තැබිය යුතුය.එකතු කිරීමෙන් දින 3 ක් ඇතුළත භාවිතා නොකළහොත් නිදර්ශක ශීත කළ යුතුය.භාවිතයට පෙර නිදර්ශක 2-3 වතාවකට වඩා කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගන්න.සෝඩියම් ඇසයිඩ් වලින් 0.1%ක් නියැදියට කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍යයක් ලෙස එකතු කළ හැක.
පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
1) නියැදිය සඳහා සංවෘත ප්ලාස්ටික් බින්දුවක් භාවිතා කරමින්, සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා බිංදු 1 ක් (10μl) පරීක්ෂණ කාඩ්පතේ රවුම් නියැදි ළිඳට නිකුත් කරන්න.
2) නියැදිය එකතු කළ විගසම, dropper tip diluent කුප්පියෙන් (හෝ තනි පරීක්ෂණ ඇම්පියුලයෙන් සියලුම අන්තර්ගතයන්) නියැදි ළිඳට නියැදි තනුක බිංදු 2 ක් එක් කරන්න.
3) පරීක්ෂණ ප්රතිඵල විනාඩි 15 කින් අර්ථ දක්වන්න.
සටහන්:
1) වලංගු පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් සඳහා ප්‍රමාණවත් සාම්පල තනුක ප්‍රමාණයක් යෙදීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.මිනිත්තුවකට පසු පරීක්ෂණ කවුළුවේ සංක්‍රමණය (පටල තෙත් කිරීම) නිරීක්ෂණය නොකළේ නම්, නියැදියට තවත් තනුක බිංදුවක් එක් කරන්න.
2) HCV ප්‍රතිදේහ ඉහළ මට්ටමක පවතින නියැදියක් සඳහා මිනිත්තු එකකින් ඉක්මනින් ධනාත්මක ප්රතිඵල දිස්විය හැක.
3) මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න
පරීක්ෂණ ප්රතිඵල කියවීම
1)ධනාත්මක: දම් පැහැති රතු පරීක්ෂණ පටියක් සහ දම් පැහැති රතු පාලක පටියක් පටලය මත දිස් වේ.ප්‍රතිදේහ සාන්ද්‍රණය අඩු වන තරමට පරීක්ෂණ කලාපය දුර්වල වේ.
2) සෘණාත්මකයි: පටලය මත දිස්වන්නේ දම් පැහැති රතු පාලක පටිය පමණි.පරීක්ෂණ පටියක් නොමැති වීම ඍණාත්මක ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරයි.
3)වලංගු නොවන ප්‍රතිඵලයක්:පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය කුමක් වුවත්, පාලන කලාපයේ සෑම විටම දම් පැහැති රතු පාලක පටියක් තිබිය යුතුය.පාලක පටියක් නොපෙනේ නම්, පරීක්ෂණය අවලංගු ලෙස සලකනු ලැබේ.නව පරීක්ෂණ උපාංගයක් භාවිතයෙන් පරීක්ෂණය නැවත කරන්න.
සටහන: එය පැහැදිලිව පෙනෙන තාක් කල්, ඉතා ශක්තිමත් ධනාත්මක සාම්පල සහිත තරමක් සැහැල්ලු පාලක පටියක් තිබීම සාමාන්‍ය දෙයකි.
සීමාව
1) මෙම පරීක්ෂණයේදී භාවිතා කළ හැක්කේ පැහැදිලි, නැවුම්, නිදහස් ගලන සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා පමණි.
2) නැවුම් සාම්පල හොඳම නමුත් ශීත කළ සාම්පල භාවිතා කළ හැක.නියැදියක් ශීත කර ඇත්නම්, එය සිරස් ස්ථානයක දියවීමට ඉඩ දිය යුතු අතර ද්‍රවශීලතාවය සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතුය.සම්පූර්ණ රුධිරය ශීත කළ නොහැක.
3) නියැදිය අවුස්සන්න එපා.නියැදිය එකතු කිරීම සඳහා නියැදියේ මතුපිටට මදක් පහළින් පයිප්පයක් ඇතුළු කරන්න.
