සාරාංශය

HCV ආසාදනය හඳුනාගැනීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රමය වන්නේ වෙස්ටර්න් බ්ලොට් මගින් තහවුරු කර පසුව EIA ක්‍රමයක් මගින් වෛරසයට ප්‍රතිදේහ පවතින බව නිරීක්ෂණය කිරීමයි.එක් පියවරක HCV පරීක්ෂණය යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරයේ/සෙරුමය/ප්ලාස්මාවේ ඇති ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගන්නා සරල, දෘශ්‍ය ගුණාත්මක පරීක්ෂණයකි.පරීක්ෂණය immunochromatography මත පදනම් වන අතර මිනිත්තු 15 ක් ඇතුළත ප්රතිඵලය ලබා දිය හැකිය.

අපේක්ෂිත භාවිතය

එක් පියවරක HCV පරීක්ෂණය යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා හි හෙපටයිටිස් සී වෛරසයට (HCV) ප්‍රතිදේහ ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා කොලොයිඩල් රන් වැඩි දියුණු කළ, වේගවත් ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි.මෙම පරීක්ෂණය පිරික්සුම් පරීක්ෂණයක් වන අතර, Western Blot වැනි විකල්ප පරීක්ෂණයක් භාවිතයෙන් සියලුම ධනාත්මක බව තහවුරු කළ යුතුය.පරීක්ෂණය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල යන දෙකම භාවිත කරන රටෙහි රෙගුලාසි මගින් වෙනත් ආකාරයකින් අවසර දී නොමැති නම්, වෛද්‍ය සහ නීති වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිත කිරීමට අදහස් කෙරේ.සුදුසු අධීක්ෂණයකින් තොරව පරීක්ෂණය භාවිතා නොකළ යුතුය.

ක්රියා පටිපාටියේ මූලධර්මය

නියැදිය ළිඳට යොදන ලද නියැදියකින් සහ සපයන ලද නියැදි තනුක වහාම එකතු කිරීම සමඟ විශ්ලේෂණය ආරම්භ වේ.සාම්පල පෑඩයේ තැන්පත් කර ඇති HCV ප්‍රතිදේහජනක-Colloidal Gold conjugate, මස්තු හෝ ප්ලාස්මා හි ඇති HCV ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර, සංයුජ/HCV ප්‍රතිදේහ සංකීර්ණය සාදයි.මිශ්‍රණය පරීක්ෂණ තීරුව දිගේ සංක්‍රමණය වීමට ඉඩ දී ඇති බැවින්, සංයුජ/HCV ප්‍රතිදේහ සංකීර්ණය ප්‍රතිදේහ-බන්ධන ප්‍රෝටීන් A මගින් ග්‍රහණය කර ගනු ලැබේ, පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණ පටියක් සාදන පටලයක් මත නිශ්චල වේ.Colloidal Gold conjugate/HCV ප්‍රතිදේහ සංකීර්ණයක් නොමැති වීම හේතුවෙන් සෘණ සාම්පලයක් පරීක්ෂණ රේඛාවක් නිපදවන්නේ නැත.පරීක්ෂණයේදී භාවිතා කරන ප්රතිදේහජනක HCV හි ඉහළ ප්රතිශක්තිකරණ කලාපවලට අනුරූප වන ප්රතිසංයෝජන ප්රෝටීන වේ.පරීක්ෂණ ප්‍රති result ලය නොසලකා පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය අවසානයේ පාලන කලාපයේ වර්ණවත් පාලන පටියක් දිස්වේ.මෙම පාලන පටිය පටලය මත නිශ්චල වී ඇති HCV විරෝධී ප්‍රතිදේහයකට කොලොයිඩල් ගෝල්ඩ් සංයුජ බන්ධනයේ ප්‍රතිඵලයකි.පාලන රේඛාව පෙන්නුම් කරන්නේ කොලොයිඩල් රන් සංයුජය ක්‍රියාකාරී බවයි.පාලක පටිය නොමැති වීමෙන් පරීක්ෂණය අවලංගු බව පෙන්නුම් කරයි.

ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ද්‍රව්‍ය සපයනු ලැබේ

ඩිසිකන්ට් එකකින් බෑග් කර ඇති තීරු තනි තනිව පරීක්ෂා කරන්න

• ප්ලාස්ටික් dropper.

• සාම්පල තනුක

• පැකේජ ඇතුල් කිරීම

ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත

ධනාත්මක සහ සෘණ පාලනයන් (වෙනම අයිතමයක් ලෙස පවතී)

ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය

පරීක්ෂණ කට්ටල 2-30℃ හි මුද්‍රා තැබූ බෑගයේ සහ වියළි තත්ව යටතේ ගබඩා කළ යුතුය.

අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව

1) සියලු ධනාත්මක ප්රතිඵල විකල්ප ක්රමයක් මගින් තහවුරු කළ යුතුය.

2) සියලුම නිදර්ශක ආසාදනය විය හැකි ලෙස සලකන්න.නිදර්ශක හැසිරවීමේදී අත්වැසුම් සහ ආරක්ෂිත ඇඳුම් අඳින්න.

3) පරීක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන උපාංග බැහැර කිරීමට පෙර ස්වයංක්‍රීයව සවි කළ යුතුය.

4) කට්ටල ද්‍රව්‍ය ඒවායේ කල් ඉකුත් වීමේ දිනයෙන් ඔබ්බට භාවිතා නොකරන්න.

5) විවිධ කොටස් වලින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක හුවමාරු නොකරන්න.

නියැදි එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම

1) නිතිපතා සායනික රසායනාගාර ක්‍රියා පටිපාටි අනුගමනය කරමින් සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා නිදර්ශක එකතු කරන්න.

2) ගබඩා කිරීම: සම්පූර්ණ රුධිරය ශීත කළ නොහැක.එකතු කළ දිනයේම භාවිතා නොකළහොත් නිදර්ශකයක් ශීතකරණයේ තැබිය යුතුය.එකතු කිරීමෙන් දින 3 ක් ඇතුළත භාවිතා නොකළහොත් නිදර්ශක ශීත කළ යුතුය.භාවිතයට පෙර නිදර්ශක 2-3 වතාවකට වඩා කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගන්න.සෝඩියම් ඇසයිඩ් වලින් 0.1%ක් නියැදියට කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍යයක් ලෙස එකතු කළ හැක.

පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය

1) නියැදිය සඳහා සංවෘත ප්ලාස්ටික් බින්දුවක් භාවිතා කරමින්, සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා බිංදු 1 ක් (10μl) පරීක්ෂණ කාඩ්පතේ රවුම් නියැදි ළිඳට නිකුත් කරන්න.

2) නියැදිය එකතු කළ විගසම, dropper tip diluent කුප්පියෙන් (හෝ තනි පරීක්ෂණ ඇම්පියුලයෙන් සියලුම අන්තර්ගතයන්) නියැදි ළිඳට නියැදි තනුක බිංදු 2 ක් එක් කරන්න.

3) පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල විනාඩි 15 කින් අර්ථ දක්වන්න.