ස්වයං පරීක්ෂාව සඳහා COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette (නිවසේ භාවිතය)හොං කැංMDD ලේඛනයHKMD අංක 230344

Hangzhou HEO Technology Co., Ltd විසින් Mufacture.

වෛද්‍ය උපාංග අංශය (MDD), කලින් වෛද්‍ය උපාංග පාලන කාර්යාලය (MDCO) ලෙස හැඳින්වූ MDD වෛද්‍ය උපාංග පරිපාලන පාලන පද්ධතිය (MDACS) ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ වෛද්‍ය උපාංග සඳහා දිගු කාලීන ව්‍යවස්ථාපිත නියාමන රාමුවක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතුය.නියාමනයේ පරමාර්ථය වන්නේ හොංකොං හි මිනිසුන්ට ආරක්ෂිත, කාර්යක්ෂම සහ එක් අතකින් අපේක්ෂිත පරිදි ක්‍රියා කරන වෛද්‍ය උපාංග වෙත කාලෝචිත ප්‍රවේශය සහතික කිරීම සහ අනෙක් පැත්තෙන් වෙළඳාම මත අනවශ්‍ය බරක් වළක්වා ගැනීමයි.

වෙනත් බොහෝ රටවල සහතිකය පසුකර ඉතා හොඳින් අලෙවි වී ඇති සහ දැන් එවැනි රාජ්‍ය සංවිධානයකින් සහතික කර ඇති අපගේ නිෂ්පාදන, COVID-19 සහ Influenza A+B වෛරසය ඉතා හොඳින් පරීක්ෂා කළ හැකිය.

MDD සහතික වෙබ් අඩවිය පරීක්ෂා කරන්න: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA සහතික වෙබ් අඩවිය පරීක්ෂා කරන්න: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -ප්‍රතිදේහජනක-ස්වයං-පරීක්ෂණ-අනුමත-ඕස්ට්‍රේලියාව