H-pylori antigen වේගවත් ස්වයං පරීක්ෂණ කැසට් පටය (මල)
නිෂ්පාදන නාමය
H-Pylori Antigen Rapid Test කැසට් පටය
නියැදි වර්ගය: මලපහ
ගබඩා උෂ්ණත්වය
2 ° C - 30 ° C
අමුද්රව්ය සහ අන්තර්ගතය
H-Pylori Antigen Rapid Test කැසට් (බෑග් 25/ පෙට්ටිය)
Dropper (1 pc/bag)
ඩෙසිකන්ට් (1 pc/බෑග්)
තනුක (බෝතල් 25/පෙට්ටිය, 1.0mL/ බෝතලය)
[අපේක්ෂිත භාවිතය]
එය මිනිස් අසූචි වල හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම සඳහා සුදුසු වේ.
[Usවයස]
පරීක්ෂා කිරීමට පෙර IFU සම්පූර්ණයෙන්ම කියවන්න, පරීක්ෂණ උපාංගය සහ නිදර්ශක කාමර උෂ්ණත්වයට සමතුලිත වීමට ඉඩ දෙන්න(15~25℃) පරීක්ෂණයට පෙර.
ක්රමය:
1. නැවුම් සම්පූර්ණ රුධිරය එකතු කර, සෙරුමය ස්ථාවරයෙන් වෙන් කරන ලදී, නැතහොත් කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් ප්ලාස්මා සාම්පල ලබා ගන්නා ලදී, සහ සාම්පල වළාකුළු හෝ අවක්ෂේප නොවන බවට සහතික විය.තනුක නල බෝතලයකට 20μL එකතු කරන්න, පසුව භාවිතය සඳහා මිශ්ර කරන්න.නියැදිය කිරි නම්, සාම්පලයේ 20μL සෘජුවම තනුක නලයට එකතු කර පසුව භාවිතය සඳහා මිශ්ර කළ හැකිය.
2. පරීක්ෂණ කාඩ්පත් සාක්කුවේ කැබැල්ලක් ඉවතට ගෙන ඉරා දමන්න, පරීක්ෂණ කාඩ්පත පිටතට ගන්න, මෙහෙයුම් වේදිකාවේ මට්ටම් කරන්න.
3. නියැදි හොඳින් "S" තුළ, තනුක කළ නියැදි 2-3 බිංදු එකතු කරන්න.
[ප්රතිඵල විනිශ්චය]
* ධනාත්මක (+): C පාලන රේඛාවේ සහ T හඳුනාගැනීමේ රේඛාවේ වයින් රතු පටිවලින් පෙන්නුම් කළේ නියැදියේ පාද සහ මුඛ රෝග වර්ගයේ A ප්රතිදේහ අඩංගු බවයි.
* සෘණ (-): පරීක්ෂණ T-ray මත කිසිදු වර්ණයක් වර්ධනය වී නැත, නියැදියේ පාද සහ මුඛ රෝග වර්ගය A ප්රතිදේහ අඩංගු නොවන බව පෙන්නුම් කරයි.
* වලංගු නැත: වැරදි ක්රියා පටිපාටියක් හෝ වලංගු නොවන කාඩ්පතක් දැක්වෙන QC Line C හෝ Whiteboard නොමැත.කරුණාකර නැවත පරීක්ෂා කරන්න.
[පූර්වාරක්ෂා]
1. කරුණාකර සහතික කාල සීමාව තුළ සහ විවෘත කිරීමෙන් පසු පැයක් ඇතුළත පරීක්ෂණ කාඩ්පත භාවිතා කරන්න:
2. සෘජු හිරු එළිය සහ විදුලි පංකා පිඹීම වැළැක්වීම සඳහා පරීක්ෂා කිරීමේදී;
3. හඳුනාගැනීමේ කාඩ්පතේ මධ්යයේ සුදු පටල මතුපිට ස්පර්ශ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න;
4. හරස් දූෂණය වළක්වා ගැනීම සඳහා නියැදි බිංදු මිශ්ර කළ නොහැක;
5. මෙම ප්රතික්රියාකාරකය සමඟ සපයා නැති නියැදි තනුක භාවිතා නොකරන්න;
6. හඳුනාගැනීමේ කාඩ්පත භාවිතා කිරීමෙන් පසු ක්ෂුද්ර ජීවී අන්තරායකර භාණ්ඩ සැකසීම ලෙස සැලකිය යුතුය;
[යෙදුම් සීමාවන්]
මෙම නිෂ්පාදනය ප්රතිශක්තිකරණ රෝග විනිශ්චය කට්ටලයක් වන අතර සුරතල් සතුන්ගේ රෝග සායනිකව හඳුනා ගැනීම සඳහා ගුණාත්මක පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ලබා දීමට පමණක් භාවිතා කරයි.පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පිළිබඳව කිසියම් සැකයක් ඇත්නම්, අනාවරණය කරගත් සාම්පල තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කිරීමට සහ රෝග විනිශ්චය කිරීමට කරුණාකර වෙනත් රෝග විනිශ්චය ක්රම (PR, ව්යාධිජනක හුදකලා පරීක්ෂණය, ආදිය) භාවිතා කරන්න.ව්යාධි විශ්ලේෂණය සඳහා ඔබේ දේශීය පශු වෛද්යවරයාගෙන් විමසන්න.
[ගබඩා කිරීම සහ කල් ඉකුත්වීම]
මෙම නිෂ්පාදනය 2℃-40℃ දී ගබඩා කළ යුතු අතර, ආලෝකයෙන් ඈත්ව සිසිල් වියළි ස්ථානයක සහ ශීත කළ නොවේ;මාස 24 ක් සඳහා වලංගු වේ.
කල් ඉකුත්වන දිනය සහ කණ්ඩායම් අංකය සඳහා පිටත පැකේජය බලන්න.