පිටුව

නිෂ්පාදන

(AMP) අපයෝජන ඖෂධ වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය

කෙටි විස්තරය:

  • මූලධර්මය: වර්ණදේහ ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය
  • ආකෘතිය: තීරු/කැසට්/මැද ධාරාව
  • නිදර්ශකය: මුත්රා
  • පරීක්ෂණ කාලය: විනාඩි 10-15
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය: 4-30℃
  • රාක්ක ආයු කාලය: අවුරුදු 2 යි
  • ඉක්මන් ප්රතිඵල
  • පහසු දෘෂ්ය පරිවර්ථනය
  • සරල මෙහෙයුම, උපකරණ අවශ්ය නොවේ
  • ඉහළ නිරවද්යතාව

තේරීම සඳහා ඖෂධ පරීක්ෂණ අයිතම 22 ක්:

AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA


  • FOB මිල:US $0.5 - 9,999 / කෑල්ලක්
  • අවම ඇණවුම් ප්‍රමාණය:5000 පීසී/ඇණවුම
  • සැපයුම් හැකියාව:මසකට 100000 කෑලි/කෑලි
  • :
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන නාමය

    AMP ඖෂධ පරීක්ෂණ වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය

    නියැදි වර්ගය: මුත්රා

    තේරීම සඳහා ඖෂධ පරීක්ෂණ අයිතම 22 ක්:

    AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA

    ගබඩා උෂ්ණත්වය

    2 ° C - 30 ° C

    අමුද්රව්ය සහ අන්තර්ගතය

    AMP ඖෂධ වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය(බෑග් 25/ පෙට්ටිය)

    Dropper (1 pc/bag)

    ඩෙසිකන්ට් (1 pc/බෑග්)

    මුත්රා කෝප්ප (40 pcs/box)

    උපදෙස් (1 pc/box)

     [අපේක්ෂිත භාවිතය]

    AMP Rapid Test යනු ඇම්ෆෙටමින් පවතින බව ගුණාත්මකව නිර්ණය කිරීම සඳහා වන ප්‍රතිශක්තිකරණ-ක්‍රොමැටෝග්‍රැෆික් පරීක්ෂණයකි.මෙම විශ්ලේෂණය සපයනු ලබන්නේ මූලික විශ්ලේෂණාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් පමණි.ගෑස් වර්ණාවලි/ස්කන්ධ වර්ණාවලිමිතිය (GC/MS) වඩාත් කැමති තහවුරු කිරීමේ ක්‍රමය වේ.සායනික සලකා බැලීම් සහ වෘත්තීය විනිශ්චය ඇම්ෆෙටමින් අපයෝජන පරීක්ෂණ ප්‍රති result ලය සඳහා යෙදිය යුතුය, විශේෂයෙන් මූලික ධනාත්මක ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කරන විට.

    පරීක්ෂා කිරීමට පෙර IFU සම්පූර්ණයෙන්ම කියවන්න, පරීක්ෂණ උපාංගය සහ නිදර්ශක කාමර උෂ්ණත්වයට සමතුලිත වීමට ඉඩ දෙන්න(15~25) පරීක්ෂා කිරීමට පෙර

    ක්රමය:

    1. දායකයා මුත්‍රා කෝප්පයක මුත්‍රා සාම්පල එකතු කරයි.

    2. නොච් එක දිගේ ඉරා දැමීමෙන් මුද්‍රා තැබූ බෑගය විවෘත කරන්න.බෑගයෙන් පරීක්ෂණය ඉවත් කර සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න.

    3. නියැදි බින්දුව සිරස් අතට අල්ලාගෙන, නියැදියට මුත්‍රා සාම්පලයේ බිංදු තුනක් හරියටම එකතු කරන්න.

    4. ප්රතිඵලය විනාඩි 5 කින් කියවිය යුතුය.මිනිත්තු 10 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.පහත නිදර්ශනය බලන්න.

    [ප්‍රතිඵල විනිශ්චය]
    * ධනාත්මක (+): C පාලන රේඛාවේ වයින් රතු පටි සහ T හඳුනාගැනීමේ රේඛාව නියැදියේ පාද සහ මුඛ රෝග වර්ගය A ප්‍රතිදේහ අඩංගු බව පෙන්නුම් කළේය.
    * සෘණ (-): පරීක්ෂණ T-ray මත කිසිදු වර්ණයක් වර්ධනය වී නැත, නියැදියේ පාද සහ මුඛ රෝග වර්ගය A ප්‍රතිදේහ අඩංගු නොවන බව පෙන්නුම් කරයි.
    * වලංගු නැත: වැරදි ක්‍රියා පටිපාටියක් හෝ වලංගු නොවන කාඩ්පතක් දැක්වෙන QC Line C හෝ Whiteboard නොමැත.කරුණාකර නැවත පරීක්ෂා කරන්න.

    [පූර්වාරක්‍ෂා]
    1. කරුණාකර සහතික කාල සීමාව තුළ සහ විවෘත කිරීමෙන් පසු පැයක් ඇතුළත පරීක්ෂණ කාඩ්පත භාවිතා කරන්න:
    2. සෘජු හිරු එළිය සහ විදුලි පංකා පිඹීම වැළැක්වීම සඳහා පරීක්ෂා කිරීමේදී;
    3. හඳුනාගැනීමේ කාඩ්පතේ මධ්යයේ සුදු පටල මතුපිට ස්පර්ශ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න;
    4. හරස් අපවිත්‍ර වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා නියැදි බිංදු මිශ්‍ර කළ නොහැක;
    5. මෙම ප්රතික්රියාකාරකය සමඟ සපයා නැති නියැදි තනුක භාවිතා නොකරන්න;
    6. හඳුනාගැනීමේ කාඩ්පත භාවිතා කිරීමෙන් පසු ක්ෂුද්ර ජීවී අන්තරායකර භාණ්ඩ සැකසීම ලෙස සැලකිය යුතුය;
    [යෙදුම් සීමාවන්]
    මෙම නිෂ්පාදනය ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග විනිශ්චය කට්ටලයක් වන අතර සුරතල් සතුන්ගේ රෝග සායනිකව හඳුනා ගැනීම සඳහා ගුණාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල ලබා දීමට පමණක් භාවිතා කරයි.පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පිළිබඳව කිසියම් සැකයක් ඇත්නම්, අනාවරණය කරගත් සාම්පල තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කිරීමට සහ රෝග විනිශ්චය කිරීමට කරුණාකර වෙනත් රෝග විනිශ්චය ක්‍රම (PR, ව්යාධිජනක හුදකලා පරීක්ෂණය, ආදිය) භාවිතා කරන්න.ව්යාධි විශ්ලේෂණය සඳහා ඔබේ දේශීය පශු වෛද්යවරයාගෙන් විමසන්න.

    [ගබඩා කිරීම සහ කල් ඉකුත්වීම]

    මෙම නිෂ්පාදනය 2℃-40℃ දී ගබඩා කළ යුතු අතර, ආලෝකයෙන් ඈත්ව සිසිල් වියළි ස්ථානයක සහ ශීත කළ නොවේ;මාස 24 ක් සඳහා වලංගු වේ.

    කල් ඉකුත්වන දිනය සහ කණ්ඩායම් අංකය සඳහා පිටත පැකේජය බලන්න.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න

    ආශ්රිත නිෂ්පාදන