[අපේක්ෂිත භාවිතය]

Influenza A+B Rapid Test යනු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ ​​B වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක උගුරේ තුවාල සහ නාසෝෆරින්ජියල් ස්පුබ් නිදර්ශකවල ගුණාත්මක, අනුමාන හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් දෘශ්‍ය ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.උග්‍ර ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වර්ගය A සහ ​​B වර්ගයේ වෛරස් ආසාදන සීඝ්‍රයෙන් අවකල රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස මෙම පරීක්ෂණය භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.

මූලධර්මය

Influenza A+B Rapid Test කැසට් පටය තීරුවෙහි වර්ණ වර්ධනයේ දෘශ්‍ය අර්ථ නිරූපණය හරහා ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ ​​B වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක හඳුනා ගනී.ප්‍රති-ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ ​​B ප්‍රතිදේහ පිළිවෙලින් පටලයේ A සහ ​​B පරීක්ෂණ කලාපය මත නිශ්චල වේ.පරීක්ෂා කිරීමේදී, නිස්සාරණය කරන ලද නියැදිය ප්‍රති-ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ ​​B ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර වර්ණ අංශු සමඟ සංකලනය කර පරීක්ෂණයේ නියැදි පෑඩය මතට පෙරා ඇත.එවිට මිශ්‍රණය කේශනාලිකා ක්‍රියාව මගින් පටලය හරහා සංක්‍රමණය වන අතර පටලය මත ඇති ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි.නිදර්ශකයේ ප්‍රමාණවත් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ ​​B වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක තිබේ නම්, පටලයේ අනුරූප පරීක්ෂණ කලාපයේදී වර්ණ කලාප(s) සෑදේ.A සහ/හෝ B කලාපයේ වර්ණ පටියක් තිබීම විශේෂිත වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක සඳහා ධනාත්මක ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරන අතර, එහි නොපැවතීම ඍණාත්මක ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි.පාලන කලාපයේ වර්ණ පටියක පෙනුම ක්‍රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි, එමඟින් නිදර්ශකයේ නිසි පරිමාව එකතු කර ඇති අතර පටල විකර්ෂණය වී ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.

ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය

1. සීල් තබන ලද බෑගයේ මුද්‍රණය කර ඇති කල් ඉකුත්වන දිනය තෙක් කට්ටලය 2-30°C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය.

2.පරීක්ෂණය භාවිතා කරන තෙක් මුද්‍රා තැබූ මල්ලේ තිබිය යුතුය.

3. කැටි කරන්න එපා.

4. කට්ටලයේ සංරචක දූෂණයෙන් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා සැලකිලිමත් විය යුතුය.ක්ෂුද්ර ජීවී දූෂණය හෝ වර්ෂාපතනය පිළිබඳ සාක්ෂි තිබේ නම් භාවිතා නොකරන්න.බෙදා හැරීමේ උපකරණ, බහාලුම් හෝ ප්රතික්රියාකාරකවල ජීව විද්යාත්මක දූෂණය ව්යාජ ප්රතිඵලවලට හේතු විය හැක.

පටිපාටිය

භාවිතයට පෙර පරීක්ෂණ, නිදර්ශක සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයට (15-30°C) ගෙන එන්න.

1.පරීක්ෂණය එහි මුද්‍රා තැබූ මල්ලෙන් ඉවත් කර පිරිසිදු, සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න.රෝගියා හෝ පාලන හැඳුනුම්පත සමඟ කැසට් ලේබල් කරන්න.හොඳම ප්රතිඵල සඳහා, විශ්ලේෂණය පැයක් ඇතුළත සිදු කළ යුතුය.

2. නිස්සාරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ද්‍රාවණය මෘදු ලෙස මිශ්‍ර කරන්න.නිස්සාරණ නළයට නිස්සාරණ විසඳුමේ බිංදු 6 ක් එක් කරන්න.

3.රෝගී ස්පුබ් නියැදිය නිස්සාරණ නලයට දමන්න.නිස්සාරණ නලයේ පතුලට සහ පැත්තට එරෙහිව ස්පුබ් එක එබීමේදී අවම වශයෙන් 10 වතාවක් තුවාලය පෙරළන්න.ඔබ එය ඉවත් කරන විට ස්පුබ් හිස නිස්සාරණ නලයේ අභ්‍යන්තරයට රෝල් කරන්න.හැකි තරම් දියර මුදා හැරීමට උත්සාහ කරන්න.ඔබගේ ජෛව උපද්‍රව අපද්‍රව්‍ය බැහැර කිරීමේ ප්‍රොටෝකෝලය අනුව භාවිතා කරන ලද ස්පුබ් ඉවත් කරන්න.

4. නල තුඩ මත තබා, පසුව සාම්පල ළිඳට නිස්සාරණය කරන ලද සාම්පල බිංදු 4 ක් එකතු කරන්න.පරීක්ෂණය සම්පූර්ණ වී කියවීමට සූදානම් වන තුරු පරීක්ෂණ කැසට් එක හසුරුවන්න හෝ ගෙනයන්න එපා.

5.පරීක්ෂණය වැඩ කිරීමට පටන් ගන්නා විට, වර්ණය පටලය හරහා සංක්රමණය වනු ඇත.වර්ණ පටිය (ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න.ප්රතිඵලය විනාඩි 10 කින් කියවිය යුතුය.මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.

ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

පරීක්ෂණ කැසට් සහ නිදර්ශක පරීක්ෂා කිරීමට පෙර උෂ්ණත්වයට (15-30℃ හෝ 59-86℉) සමතුලිත වීමට ඉඩ දෙන්න

1. මුද්‍රා තැබූ බෑගයෙන් පරීක්ෂණ කැසට් පටය ඉවත් කරන්න.

2. නිදර්ශක නිස්සාරණය රඳවමින්, නිදර්ශක නිස්සාරණ නළය ආපසු හරවන්න

නල කෙළින්ම, නියැදියට බිංදු 3ක් (ආසන්න වශයෙන් 100μl) මාරු කරන්න

හොඳින් (S) පරීක්ෂණ කැසට් පටය, පසුව ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.පහත නිදර්ශනය බලන්න.

වර්ණ රේඛා දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න.මිනිත්තු 15 කින් පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අර්ථකථනය කරන්න.මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵල කියවන්න එපා.

පරීක්ෂණයේ සීමාවන්

1.Flu A+B Rapid Test කැසට් පටය වෘත්තීයමය රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා වන අතර, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සහ/හෝ B ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

2.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A හෝ B වෛරසය හැර වෙනත් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ඇති කරන ශ්වසන ආසාදනවල හේතු විද්‍යාව මෙම පරීක්ෂණයෙන් තහවුරු නොවේ.Flu A+B වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටයට ශක්‍ය සහ ශක්‍ය නොවන ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා අංශු හඳුනා ගැනීමට හැකියාව ඇත.Flu A+B ශීඝ්‍ර පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රතිදේහජනක භාරය මත රඳා පවතින අතර එම නිදර්ශකයේ සිදු කරන ලද සෛල සංස්කෘතිය සමඟ සහසම්බන්ධ නොවිය හැක.

3.පරීක්‍ෂණ ප්‍රතිඵලය ඍණාත්මක නම් සහ සායනික රෝග ලක්ෂණ පවතිනවා නම්, වෙනත් සායනික ක්‍රම භාවිතා කරමින් අතිරේක පරීක්‍ෂණයක් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.ඍණාත්මක ප්‍රතිඵලයක් මඟින් නිදර්ශකයේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ඒ සහ/හෝ බී වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක පවතින බව කිසිවිටක බැහැර නොකරයි, මන්ද ඒවා පරීක්ෂණයේ අවම හඳුනාගැනීමේ මට්ටමට වඩා පහළින් තිබිය හැක.සියලුම රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ මෙන්ම, තහවුරු කළ රෝග විනිශ්චය සිදු කළ යුත්තේ සියලුම සායනික හා රසායනාගාර සොයාගැනීම් ඇගයීමෙන් පසුව පමණි.

4. Flu A+B වේගවත් පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ වලංගු භාවය සෛල සංස්කෘතික හුදකලා හඳුනා ගැනීම හෝ තහවුරු කිරීම සඳහා ඔප්පු කර නොමැත.

5.ප්‍රමාණවත් හෝ නුසුදුසු නියැදි එකතු කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ප්‍රවාහනය කිරීම සාවද්‍ය ඍණාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් ලබා දිය හැක.

6.මෙම පරීක්ෂණය කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A උපවර්ග H5N1 වෛරසය ඇතුළුව වගා කරන ලද කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් හඳුනා ගන්නා බව පෙන්වා දී ඇතත්, H5N1 හෝ වෙනත් කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් ආසාදිත මිනිසුන්ගේ නිදර්ශක සමඟ මෙම පරීක්ෂණයේ කාර්ය සාධන ලක්ෂණ නොදනී.

7.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A සඳහා කාර්ය සාධන ලක්ෂණ ස්ථාපිත කරන ලද්දේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A/H3 සහ A/H1 ප්‍රධාන ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරස් සංසරණය වන විටය.අනෙකුත් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරස් මතු වන විට, කාර්ය සාධන ලක්ෂණ වෙනස් විය හැක.

8.ළමුන් වැඩිහිටියන්ට වඩා දිගු කාලයක් වෛරස් වැගිරීමට නැඹුරු වන අතර, වැඩිහිටියන් හා ළමුන් අතර සංවේදීතාවයේ වෙනස්කම් ඇති විය හැක.

9.ධනාත්මක සහ සෘණ පුරෝකථන අගයන් ව්‍යාප්තිය මත බෙහෙවින් රඳා පවතී.ව්‍යාප්තිය මධ්‍යස්ථ සිට අඩු වන විට ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ක්‍රියාකාරකම් අඩු කාලවලදී ව්‍යාජ ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.

සටහන:

1.පරීක්ෂණ කලාපයේ (A/B) වර්ණ තීව්‍රතාවය නියැදියේ පවතින විශ්ලේෂණවල සාන්ද්‍රණය අනුව වෙනස් විය හැක.එබැවින්, පරීක්ෂණ කලාපයේ (A / B) වර්ණ ඕනෑම සෙවනක් ධනාත්මක ලෙස සැලකිය යුතුය.මෙය ගුණාත්මක පරීක්ෂණයක් පමණක් වන අතර, නියැදියේ විශ්ලේෂණවල සාන්ද්‍රණය තීරණය කළ නොහැකි බව කරුණාවෙන් සලකන්න.

2.ප්‍රමාණවත් නොවන නියැදි පරිමාව, වැරදි මෙහෙයුම් ක්‍රියා පටිපාටිය හෝ කල් ඉකුත් වූ පරීක්ෂණ යනු පාලක බෑන්ඩ් අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට හේතු වේ.